12月11日，真实生物宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准河南真实生物科技有限公司GEN-725片（阿兹夫定）开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。本次获批的IIa期临床试验将基于前期研究基础，进一步评估阿兹夫定在恶性血液瘤患者中的安全性及初步疗效。

发布于：上海市